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Tenga presente que el personal de VAERS hace seguimiento de todos los reportes de eventos adversos graves y otros casos de interés para obtener registros adicionales (por ejemplo, médicos, de laboratorio y / o de registros de autopsia) para ayudar a comprender mejor la inquietud especificada en el caso. Sin embargo, en general, los términos de codificación en VAERS no cambian según la información recibida durante el proceso de seguimiento. Los datos de VAERS deben usarse con precaución ya que los números y las condiciones incluidas en los listados no reflejan los datos recopilados durante el seguimiento. Tenga en cuenta que la inclusión de eventos en los datos de VAERS no infiere causalidad.
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